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PCR-ELISA的操作原理

1,用特殊的微孔板作為測定板,用親和素包被微孔板,然后用生物素標記探針的3端,再通過該生物素和包被在微孔板上的親和素發(fā)生連接,將探針固定在微孔板上,形成一個固相捕獲系統(tǒng).注意:探針5端和待檢靶序列5端的一段要互補.

2,在擴增時,引物用抗原（生物素,地高辛或熒光素酶等）標記,這樣擴增產(chǎn)物中就會滲入抗原.

3,PCR擴增產(chǎn)物與微孔板上的探針雜交,從而捕獲被測靶序列,由于擴增產(chǎn)物中已經(jīng)滲入抗原,在微孔中加入HRP標記抗體后,酶標抗體就與靶序列的抗原免疫結(jié)合,zui后加入酶底物進行酶促顯色,通過光密度測定實現(xiàn)定量.

PCR-ELISA比PCR本身在病毒分型,基因多態(tài)性分析與克隆鑒定等方面有其*的優(yōu)勢.另外,不應用同位素標記,因而避免了放射性帶來的危害,而且整個實驗周期僅需6h左右,較Southern blot雜交大為縮短實驗時間,操作簡便,可用于大量標本的檢測.盡管與熒光素染色凝膠電泳相比較,PCR-ELISA檢測結(jié)果的特異性,靈敏性和準確性有顯著的提高,但是ELISA基本上是一個開放性的反應系統(tǒng),特別是在洗滌ELISA反應板時,很容易造成污染,從而引起假陽性.因此,在PCR-ELISA整個實驗過程中,必須進行嚴格的無菌操作.同是,PCR-ELISA對PCR產(chǎn)物和探針的雜交條件（PCR產(chǎn)物的稀釋度,雜交溫度和時間）要求嚴格.

 免疫酶技術和其他技術進行綜合和交叉,是這個發(fā)展過程的明顯特點.值得注意的是,電子計算機科學技術,分子生物學,物理學,化學,材料科學和數(shù)學等科學技術的發(fā)展都將影響免疫酶技術的發(fā)展.今后,免疫酶技術很有可能和電子計算機科學技術,生物體數(shù)量基因調(diào)控的深入提示以及物理化學特殊新型材料形成新滲透和綜合,使人類對生物科學的研究以及對病原體,細菌與病毒及相關產(chǎn)物的檢測和研究達到的深度和高度.